DEBRA दुर्लभ, बेहद दर्दनाक, जेनेटिक स्किन ब्लिस्टरिंग स्थिति वाले लोगों के लिए एक राष्ट्रीय दान और रोगी सहायता संगठन है। एपिडर्मोलिसिस बुलोसा (ईबी) इसे 'बटरफ्लाई स्किन' के नाम से भी जाना जाता है। ईबी के कारण त्वचा बहुत नाजुक हो जाती है और थोड़ा सा छूने पर फट या फफोला हो जाता है। आपकी मदद से हम ईबी के लिए उपचार और इलाज ढूंढ सकते हैं।

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यदि आप या परिवार का कोई सदस्य EB के साथ रहता है, एक देखभालकर्ता है या कोई है जो EB से प्रभावित लोगों के साथ काम करता है, तो आप DEBRA सदस्य बन सकते हैं। पता लगाओ कैसे।

प्रकाशित:

लेखक: वेंडी गार्स्टिन

उपचार और इलाज में हमारा शोध

DEBRA प्रभावी उपचार खोजने के लिए अनुसंधान को निधि देता है जो EB के दिन-प्रतिदिन के प्रभाव को कम करेगा, और अंततः, EB को मिटाने के लिए इलाज खोजने के लिए।

प्रकाशित:

लेखक:

कोई दुकान ढूंढो

अपने नजदीकी डेबरा चैरिटी शॉप का पता लगाएं और ईबी से लड़ने में मदद करें। हमारे स्टोर सस्ते और गुणवत्ता वाले पूर्व-प्रिय कपड़े, फर्नीचर, बिजली के सामान, किताबें, होमवेयर और बहुत कुछ बेचते हैं।

प्रकाशित:

लेखक: एमी कौनिहान

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हमारा प्रभाव

46

EB . के प्रति प्रतिबद्धता के वर्ष

£ 22m

ईबी अनुसंधान में निवेश किया

149

अनुसंधान परियोजनाएं

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